調査、支援の分野などなんでもお気軽にお問い合わせください
平日 9:00～18:00
土日、祝祭日、
当社休業日を除く
お問い合せフォームでも
随時受け付けています。
当社出版物を、実際にご確認いただいています。詳しくはこちらをご覧ください。
2019.07.29
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
【新刊案内】次世代シーケンサーと遺伝子疾患診断 -ゲノム医療を目ざして-
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
【新刊割引！】8月31日までの早期お申込みで1割引！【期間限定！】
患者の遺伝子情報を利用して、一人ひとりに適した疾患の診断、治療、
予防が可能となる「ゲノム医療」の実現に向けた取り組みが進められています。
がん遺伝子プロファイル検査は6月には保険収載となりました。
こうした医療イノベーションが実現する背景には、
次世代シーケンシング（Next Generation Sequencing：以下NGS）技術の発展があります。
NGSは数千から数百万ものDNA分子を同時並列的に解析する技術です。
個別化医療への応用、がんおよび遺伝性疾患の診断に変革をもたらしています。
ゲノム医療で集めたデータを活用すれば、最適な創薬開発の促進にも繋がります。
本書は、最近10年間発行の国内公開特許情報約1,000件を調査し、
下記2つの観点で特許情報を抽出します。
・最新のNGS関連基本技術
・遺伝子プロファイリング、遺伝子パネル診断等への利用を意図した技術
抽出特許情報には、対象疾患、シーケンシング技術、課題で整理します。
NGS技術の最新動向、主要な出願人を俯瞰する資料としてもご利用いただきます。
ゲノム医療の革新領域で、NGSを活用した新規テーマの探索や事業化検討の為に、
本書をお役立ていただければ幸いです。
【レポート種別】特許分析レポート
【発刊予定】2019年9月
【価格】200,000円+税
（当レポート名は「次世代シーケンサーを用いた遺伝子関連疾患の最新診断技術」から改名致しました。）
—————————————————————————————–
《お問い合わせ先》
TEL:03-3219-0899
FAX:03-3219-7066
Mail:toiawase@neotechnology.co.jp
